先天心臟畸形易感位點鑒別有新發(fā)現(xiàn)
上傳日期：2013-07-16 16:55:16 瀏覽次數(shù)：6946 次
近日，南京醫(yī)科大學的研究人員通過全基因組關(guān)聯(lián)研究（GWAS），鑒別出了中國漢族人群先天心臟畸形的兩個全新易感位點。相關(guān)論文發(fā)表在國際頂級專業(yè)期刊《自然遺傳學》（Nature Genetics）雜志上。
據(jù)了解， 先天性心臟病(簡稱先心病、CHD)是人類最常見的出生缺陷之一，在美國每年的發(fā)病率估計為2％至3％。在我國，據(jù)全國婦幼衛(wèi)生監(jiān)測結(jié)果顯示，先天性心臟病在我國活產(chǎn)嬰兒中的發(fā)生率為0.5％～1％，在胎兒尸檢中的發(fā)生率達5％～10％。按照人口出生率12.13‰來計算，我國每年新增CHD患兒約16萬人，居國內(nèi)兒童出生重大缺陷之首；同時，CHD也是導致5歲以下兒童致殘、致死的主要原因之一。分為3大類疾?。鹤辖C型心臟病、左心梗阻性病變和最常見的心臟間隔缺損，每類疾病的比例隨地理區(qū)域存在極大的差異。目前公認，先天性心臟病可由環(huán)境因素和遺傳因素或兩者共同作用而引起，尤以后者為重要，約90%的先天性心臟病是由遺傳加環(huán)境相互作用共同造成的。
此次南京醫(yī)科大學的研究人員新研究的成果，鑒定出了漢族人群中與先天性心臟畸形相關(guān)的新遺傳區(qū)域，為了鑒別漢族人群中與散發(fā)性非綜合征型先天性心臟畸形相關(guān)的遺傳變異，研究人員針對4225例先天性心臟畸形病例和5112名非先天性心臟畸形對照人群開展了多階段全基因組關(guān)聯(lián)研究（GWAS）分析。鑒別出染色體1p12上靠近TBX15的rs2474937，以及染色體4q31.1上MAML3基因中的rs1531070具有顯著相關(guān)性。對幫助科學家深入了解漢族人群先天性心臟畸形發(fā)生的分子機制、先天性心臟畸形風險預測和預防，以及先天性心臟畸形臨床診斷、個體化治療和先天性心臟畸形新藥研發(fā)具有重要意義。(來源： 新華健康 )