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    我學(xué)者發(fā)現(xiàn)肺動脈高壓新靶點(diǎn)
    上傳日期:2014-01-24 09:07:05  瀏覽次數(shù):7176

         由哈爾濱醫(yī)科大學(xué)大慶校區(qū)朱大嶺教授等人完成的課題《肺動脈高壓發(fā)病的分子機(jī)制及治療藥物的研究》,近日獲得2013年度黑龍江省科學(xué)技術(shù)獎自然科學(xué)類一等獎。課題組首次發(fā)現(xiàn)了肺動脈高壓疾病新的發(fā)病機(jī)制和關(guān)鍵靶點(diǎn)——微小核苷酸(miRNAs),從而為肺動脈高壓基因治療提供了新的潛在用藥靶點(diǎn)。

      肺動脈高壓是一種高致死率的極度惡性心血管疾病,大部分患者兩三年內(nèi)死于心力衰竭,被稱為心血管病中的癌癥。肺動脈高壓病因復(fù)雜,臨床尚無有效的治療方法。

      朱大玲課題組通過對缺氧性肺動脈高壓發(fā)病機(jī)制的深入探索,首次發(fā)現(xiàn)15-羥基二十四碳四稀酸(15-HETE)等花生四烯酸代謝產(chǎn)物在調(diào)節(jié)肺血管功能中扮演至關(guān)重要的角色;發(fā)現(xiàn)了肺動脈高壓新的發(fā)病機(jī)制和關(guān)鍵靶點(diǎn)——微小核苷(miRNAs),并通過大量離體、在體動物實(shí)驗(yàn)對miRNAs作用靶基因及調(diào)控靶蛋白進(jìn)行了深入探索,在轉(zhuǎn)錄水平闡明肺動脈高壓基本病理過程的分子機(jī)制,首次發(fā)現(xiàn)miR-328、miR-138及miR-30C參與缺氧性肺動脈高血壓的病理過程,由此為肺動脈高壓基因治療展示了良好的應(yīng)用前景,提供了新的潛在用藥靶點(diǎn)。(來源:健康報(bào))

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